Unglaubliche Zufälle in der Spike Virensequenz
Posted: Tue Feb 22, 2022 1:32 pm
Am 04.02.2016 patentiert Moderna TX , Inc., Cambridge,MA, USA in der Patentschrift eine MSH3 Virensequenz, die Darmkrebs verhindern kann:
https://patentimages.storage.googleapis ... 501513.pdf
Im Jahr 2017 beschreibt Sarah Käsbauer auf Seite 17 das s.g. DNA-Mismatch-Repair-Protein MSH3, das bei gesunden Menschen dafür zuständig ist, Darmkrebs zu verhindern:
https://edoc.ub.uni-muenchen.de/21144/1 ... _Sarah.pdf
Am 21.02.2022 bemerken Forscher, dass die von Moderna patentierte synthetische Sequenz zufällig 1:1 im Spike Protein des Sars-Cov-2 Virus mit einer 100-prozentigen Rückwärtsübereinstimmung codiert ist:
https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 08/full#F1
SARS-CoV-2-Spike-Protein und MSH3
Ein besonderes Merkmal der Nukleotidsequenz, die die PRRA-Furin-Spaltstelle im SARS-CoV-2-S-Protein codiert, sind ihre zwei aufeinanderfolgenden CGG-Codons. Dieses Arginin-Codon ist bei Coronaviren selten: Die relative synonyme Codon-Nutzung (RSCU) von CGG in Pangolin-CoV beträgt 0, in Fledermaus-CoV 0,08, in SARS-CoV 0,19, in MERS-CoV 0,25 und in SARS-CoV-2 0,299 ( 9 ).
Eine BLAST-Suche nach der 12-Nukleotid-Insertion führte uns zu einer 100-prozentigen Rückwärtsübereinstimmung in einer proprietären Sequenz (SEQ ID11652, nt 2751-2733), die im US-Patent 9,587,003, eingereicht am 4. Februar 2016 ( 10 ), gefunden wurde ( Abbildung 1 ) . Die Untersuchung von SEQ ID11652 ergab, dass sich die Übereinstimmung über die 12-Nukleotide-Insertion hinaus bis zu einer 19-Nukleotide-Sequenz erstreckt: 5'-CTACGTGCCCGCCGAGGAG-3' (nt 2733–2751 von SEQ ID11652), so dass die resultierende mRNA 3'-GAUGCACGGGCGGCUCCUC resultiert.
https://patentimages.storage.googleapis ... 501513.pdf
Im Jahr 2017 beschreibt Sarah Käsbauer auf Seite 17 das s.g. DNA-Mismatch-Repair-Protein MSH3, das bei gesunden Menschen dafür zuständig ist, Darmkrebs zu verhindern:
https://edoc.ub.uni-muenchen.de/21144/1 ... _Sarah.pdf
Am 21.02.2022 bemerken Forscher, dass die von Moderna patentierte synthetische Sequenz zufällig 1:1 im Spike Protein des Sars-Cov-2 Virus mit einer 100-prozentigen Rückwärtsübereinstimmung codiert ist:
https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 08/full#F1
SARS-CoV-2-Spike-Protein und MSH3
Ein besonderes Merkmal der Nukleotidsequenz, die die PRRA-Furin-Spaltstelle im SARS-CoV-2-S-Protein codiert, sind ihre zwei aufeinanderfolgenden CGG-Codons. Dieses Arginin-Codon ist bei Coronaviren selten: Die relative synonyme Codon-Nutzung (RSCU) von CGG in Pangolin-CoV beträgt 0, in Fledermaus-CoV 0,08, in SARS-CoV 0,19, in MERS-CoV 0,25 und in SARS-CoV-2 0,299 ( 9 ).
Eine BLAST-Suche nach der 12-Nukleotid-Insertion führte uns zu einer 100-prozentigen Rückwärtsübereinstimmung in einer proprietären Sequenz (SEQ ID11652, nt 2751-2733), die im US-Patent 9,587,003, eingereicht am 4. Februar 2016 ( 10 ), gefunden wurde ( Abbildung 1 ) . Die Untersuchung von SEQ ID11652 ergab, dass sich die Übereinstimmung über die 12-Nukleotide-Insertion hinaus bis zu einer 19-Nukleotide-Sequenz erstreckt: 5'-CTACGTGCCCGCCGAGGAG-3' (nt 2733–2751 von SEQ ID11652), so dass die resultierende mRNA 3'-GAUGCACGGGCGGCUCCUC resultiert.